Konkrete Produktstarts wie ein Agent für Verkäufer und ein Stopp-Knopf für Modelle verschieben Verantwortlichkeiten zwischen Anbietern, Anwendern und Aufsicht. Proteste, 25-Prozent-Risikozahlen und eine Typologie von 32 Fehlmodi unterstreichen den Druck auf transparente Leitplanken und überprüfbare Qualität, insbesondere in der klinischen Praxis.
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